Комиссия Московского УФАС России раскрыла картельный сговор между АО «СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД», ООО «Торговый дом «Фарм-Центр» и ООО «СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ-Саратов».
БИОРИТМ
ООО "МФК БИОРИТМ"
Комиссия Московского УФАС России раскрыла картельный сговор между АО «СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ ЛТД», ООО «Торговый дом «Фарм-Центр» и ООО «СИА ИНТЕРНЕЙШНЛ-Саратов».
Проект списка иммунобиологических лекарственных препаратов, производство которых должно целиком осуществляться на территории России, передали для оценки членам Экспертного совета при Правительстве. Они подготовят оценки к 15 августа.
В понедельник, 8 августа, будет объявлено о назначении нового генерального директора госкомпании «Нацимбио» — им станет Марьям Хубиева, ранее работавшая начальником отдела мониторинга эффективности и безопасности медицинской продукции Росздравнадзора. Сама Хубиева подтвердила эту информацию в телефонном разговоре с Vademecum.
Минздрав России подготовил проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».
Минздрав России приступил к разработке проекта постановления Правительства Российской Федерации «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения».
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) отклонила жалобы «Р-фарм» и GlaxoSmithKline на условия аукциона Минздрава по закупке пневмококковой вакцины, рассказали «Ведомостям» участники заседания ФАС. В службе подтвердили данную информацию.
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия (Роспотребнадзор) проинформировала, что по состоянию на 29 июля 2016 года из-за укусов клещей в медицинские организации обратились 400 тыс. человек, что на 11% меньше, чем в прошлом году.
Столичное управление Роспотребнадзора рекомендовало руководителям медицинских организаций Москвы организовать проведение профилактической вакцинации против пневмококковой инфекции среди граждан старше 40 лет, страдающих хроническими заболеваниями. В документе, опубликованном на сайте ведомства, отмечается, что данная мера обусловлена ухудшением эпидемиологической обстановки в городе.
По состоянию на 1 июня 2016 года производство отечественных лекарственных препаратов по номенклатуре Перечня ЖНВЛП составило 73% (производство готовой лекарственной формы) и 82% (с учётом стадии упаковки).
Минэкономразвити
.