14 декабря на заводе «Полисан» состоялся торжественный запуск производства опытно-промышленных серий лекарственных препаратов компании Pfizer. В церемонии принял участие губернатор Георгий Полтавченко. Он поздравил коллектив с открытием новой линии, информирует пресс-служба Администрации Санкт-Петербурга.

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект Постановления, в котором предлагается внести изменения в правила государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на ЖНВЛП, правила ведения государственного реестра предельных отпускных цен производителей ЖНВЛП и методику расчета предельных отпускных цен при их государственной регистрации и перерегистрации на ЖНВЛП. Общественное обсуждение проекта документа продлится до 16 января 2017 года.

По данным госпитального аудита фармацевтического рынка России, проводимого DSM Group, за январь-сентябрь 2016 года лечебно-профилактическими учреждениями (ЛПУ) было закуплено 594 миллиона упаковок лекарственных средств на сумму 149,3 миллиарда рублей. В сравнении с первыми девятью месяцами прошлого года объёмы закупок в упаковках упали на 20%, а в рублях на 2,6%.

Поправки ФАС в 61-ФЗ призваны устранить правовые неопределенности, понятийные разночтения и укрепить контроль за ценами на жизненно важные лекарства на всех этапах их реализации.

Цены на дешевые лекарственные препараты не будут отпущены до ближайших президентских выборов. Это мнение в ходе форума «Аптеки-2016» высказал заместитель генерального директора компании STADA CIS Иван Глушков.

Проект постановления Правительства РФ ‎«Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки» выставлен на общественное обсуждение, которое продлится до 19 декабря.

Ряд фармацевтических производителей не может включить свои лекарства в перечень жизненно важных препаратов (ЖНВЛП), поскольку Минздрав до сих пор не принял решение о его расширении на 2017 год, сообщили представители фармацевтических ассоциаций на пресс-конференции «Судьба пациента: перечень жизненно важных лекарств в 2017 году», сообщает РИА Новости.

Минздрав обяжет производителей лекарств, предназначенных для детей и содержащих в качестве действующего вещества комбинацию ибупрофена и парацетамола, изменить инструкции по применению, сообщает «ДокторПитер».

ФАС России предложила дифференцировать размеры штрафов для бизнеса за разные виды нарушений антимонопольного законодательства — картельные сговоры, согласованные действия, вертикальные и иные соглашения, говорится в проекте поправок к Кодексу об административных правонарушениях. Документ одобрила правительственная комиссия по законопроектной работе, теперь он будет вынесен на заседание правительства, сообщил «Коммерсанту» начальник правового управления ФАС Артем Молчанов. В службе видят разную общественную опасность в этих действиях. «Для пресечения картелей меры административной ответственности должны быть усилены, а для пресечения иных соглашений они либо достаточны, либо могут быть снижены»,— говорится в пояснительной записке.

Федеральная антимонопольная служба России предлагает лишать фармацевтические компании права на эксклюзивное производство и продажу лекарственных препаратов, находящихся под защитой патента, если эти компании по экономическим или политическим причинам отказались поставлять препараты такого рода в Россию. Соответствующие поправки в Гражданский кодекс и закон «О защите конкуренции» ведомство опубликовало на сайте раскрытия правовой информации. Публичное обсуждение документа продлится до 2 февраля 2017 года.